El Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades (MICIU), a través del Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), está desarrollando el Nodo Nacional de Datos en Cáncer con el objetivo de mejorar la investigación oncológica. Esta iniciativa busca facilitar y organizar el uso seguro de los datos generados en la I+D+i sobre cáncer, abarcando información clínica, epidemiológica, genómica, multi-ómica, de imagen, patológica y de respuesta terapéutica.
Este proyecto forma parte de la Infraestructura IMPaCT de Medicina de Precisión y es liderado conjuntamente por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII) y el Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS).
La ministra Diana Morant ha subrayado que esta iniciativa pone “los datos y las capacidades de la ciencia pública al servicio de la investigación”, avanzando hacia una medicina más precisa y personalizada en la lucha contra el cáncer. Además, ha afirmado que el Nodo Nacional representa un avance significativo para conectar el conocimiento generado por los investigadores y traducirlo en nuevos progresos en investigación oncológica.
Un espacio común para los datos
A menudo, los datos generados en consorcios y proyectos de investigación se comparten entre las comunidades científicas involucradas. Sin embargo, estos esfuerzos suelen llevarse a cabo bajo modelos de acceso y estándares diversos, lo que dificulta su homogeneidad.
El Nodo Nacional de Datos en Cáncer, actualmente en sus fases iniciales, tiene como meta facilitar el uso y reutilización de estos datos mediante estándares que promuevan su interoperabilidad. Se aplicarán principios FAIR —que significan Localizables, Accesibles, Interoperables y Reutilizables— tanto a los datos como al software necesario para su análisis.
Este proyecto se alinea con la Unión Europea en el marco del Espacio Europeo de Datos de Salud, promoviendo una integración segura e intercambio eficaz de información. El concepto del Nodo se originó dentro del proyecto EOSC4Cancer, coordinado desde el BSC con la participación de más de 20 organizaciones europeas.
Cooperación nacional y europea
La colaboración para compartir datos y herramientas a nivel nacional y europeo permitirá a la comunidad científica trabajar con mayor eficacia para comprender mejor la enfermedad. Un acceso coordinado a los datos podría acelerar el descubrimiento de nuevos tratamientos y contribuir a mejorar la calidad de vida tanto de los pacientes como de sus familias.
El Nodo proporcionará a los investigadores acceso rápido y ágil a vastos catálogos de datos y herramientas computacionales para su análisis. Esto creará un espacio común accesible para todos los actores del ecosistema investigativo en cáncer.
Integración del conocimiento existente
Además, se garantizará un entorno seguro para manejar los datos relacionados con la I+D+i oncológica, integrando talentos y recursos provenientes de diversas estructuras biomédicas y sanitarias del país. La iniciativa también facilitará la incorporación progresiva del conocimiento generado por proyectos ya existentes así como por nuevas iniciativas que surjan.
Con estas características, el Nodo Nacional de Datos en Cáncer aspira a crear un ecosistema investigativo más conectado donde los datos y herramientas sean compartidos y reutilizados eficientemente para avanzar en el conocimiento sobre el cáncer y potenciar la investigación oncológica.
Preguntas sobre la noticia
¿Qué es el Nodo Nacional de Datos en Cáncer?
El Nodo Nacional de Datos en Cáncer es una iniciativa impulsada por el Ministerio de Ciencia, Innovación y Universidades para facilitar y organizar el uso seguro de los datos generados en la investigación sobre cáncer, incluyendo información clínica, epidemiológica, genómica y más.
¿Cuál es el objetivo del Nodo Nacional de Datos en Cáncer?
Su objetivo es conectar el conocimiento generado por investigadores y facilitar que este se traduzca en avances en la investigación oncológica, promoviendo una medicina más precisa y personalizada.
¿Cómo se asegura la interoperabilidad de los datos?
Se aplicarán los principios FAIR (Localizables, Accesibles, Interoperables y Reutilizables) tanto a los datos como al software necesario para analizarlos, facilitando su uso y reutilización.
¿Qué beneficios traerá el Nodo a la comunidad científica?
El acceso coordinado a los datos permitirá acelerar el descubrimiento de nuevos tratamientos y contribuirá a mejorar la calidad de vida de los pacientes. Además, ofrecerá un espacio común para que todos los actores del ecosistema de investigación en cáncer compartan datos y herramientas.
¿Quiénes participan en el desarrollo del Nodo?
El proyecto está liderado por el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), el área de Cáncer del Centro de Investigación Biomédica en Red (CIBER-ISCIII) y el Barcelona Supercomputing Center – Centro Nacional de Supercomputación (BSC-CNS).
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